资阳双耳畸形术的方式和适宜人群

资阳双双耳畸形术的方式和适宜人群？如何矫治？

耳廓受挤压或者捻挫等闭合性损伤后，耳软骨膜下因渗血形成血肿，从而导致耳软骨缺血坏死，坏死组织逐渐机化成为结缔组织，光纤结缔组织易发生收缩，致使耳廓逐渐变厚而且皲缩，表面出现许多不规则形态的突起，突起间又有深浅不等的皱缩间隙，形如菜花，因而称之为双耳畸形畸形。

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中其一，第二鳃弓或头一鳃沟发育不全所致，可伴有地一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

双双耳畸形分类

头一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

方法：手术进行耳再造，分类有;1.直接耳再造，2.耳再造。

目前公认的佳方法是扩张皮瓣法耳再造，依照患者具体情况在耳后埋置扩张器,当皮肤面积足够后，取肋软骨做支架,行全耳再造。又分为半扩张和全扩张皮瓣法。

矫正方法：将隐入颞侧头皮内的耳廓软骨上部解剖出来，并建立稳定的耳廓后沟，具体方法可分植皮和局部批瓣法。